وبلاگ من و خودم در صدد جمع آوری کمک مالی ویا هر کمک که ازتون بر میاد برای بازسازی این مسجد هستیم.

آدرس مسجد:ارومیه / خیابان رسالت / روبروی کلانتری 11/ داخل کوچه مسجد حضرت رقیه(ع)

شماره حساب :0108221796001

وشماره کارت :6037691980002208 نزد بانک صادرات شعبه بازاباش 

در صورت داشتن سوال و هماهنگی برای دیدن روند بازسازی با شماره های زیر تماس حاصل فرمایید:

09144418051

09141405573

09141414252

 

بزودی از تمامی روند کار عکس گرفته و تقدیمتان خواهد شد.

    بطور کلی الکترود  PH متر را پس از استفاده با آ ب مقطر شسته و در محلول 3 تا 4 مولار کلرید پتاسیم قرار دهید. در استفادۀ طولانی مدت از الکترود، مواد موجود در محلولهای مورد آزمایش بتدریج بر روی الکترود رسوب کرده و باعث کاهش حساسیت و کارآیی آن می گردند. در این موارد الکترود نیاز به شستشوی ویژه دارد. این شستشو برحسب نوع مواد مورد آزمایش تعریف می شود. روش عمومی: الکترود را مدت 30 دقیقه در محلول اسید کلریدریک  0.1  نرمال قرار دهید. الکترولیت خارجی الکترود  را تخلیه کرده و آنرا با الکترولیت مرجع تازه پر کنید. برای یک ساعت الکترود را در محلول الکترولیت مرجع قرار دهید.  برای محلولهای معدنی الکترود را به مدت 15 دقیقه در محلول 0.1 مولار tetrasodium EDTA  قرار دهید. الکترولیت خارجی الکترود  را تخلیه کرده و آنرا با الکترولیت مرجع تازه پر کنید. برای یک ساعت الکترود را در محلول الکترولیت مرجع قرار دهید.  محلولهای با نسبت پروتیین بالا الکترود را به مدت 15 دقیقه در محلول 1% پپسین و 0.1 مولار اسید کلریدریک  قرار دهید. الکترولیت

  1- هیچگاه دستگاه pH متر را پس از اتمام کار خاموش نکنید. 2- هرگز الکترود دستگاه را حتی در حد کمتر از 1 دقیقه کاملاً خشک نکنید. 3- بعد از اتمام کار از قرار گرفتن کامل الکترود در ویال حاوی KCl اشباع مطمئن شوید. 4- در صورت عدم دسترسی به KCl اشباع هرگز الکترود را در آب مقطر قرار ندهید در این حالت نخست از محلول استاندارد با اسیدیته 4 و در درجه بعدی از آب لوله کشی استفاده کنید. 5- از یکنواخت بودن محلول مورد بررسی اطمینان حاصل نمایید و در صورت لزوم از کاغذ صافی برای جدا کردن ذرات معلق استفاده کنید. 6- از تنظیم pH محلولهای محیط کشت همراه با آگار جامد یا ذوب شده اکیداً خودداری کنید. 7- pHهای بالاتر از 12 و پایینتر از 3 دارای خطای قلیایی و اسیدی است. در pHهای فوق آلارم دستگاه فعال خواهد شد که باید فوراً الکترود را از محلول خارج کنید و pH محلول را به محدوده 12-3 بیاورید.

 هو مو سیستئین یک اسید امینه حد واسط حاوی سولفور  می باشد که طی تشکیل اسید امینه سیستئین از اسید امینه ضروری متیونین به صورت یک محصول میانی به وجود می اید. علل افزایش هومو سیستئین :  کمبود اسید فولیک و کوبالامین و نقص در انزیم سیستاتیون ـ بتا ـ سنتتاز سبب افزایش میزان هو مو سیتیئن درخون و ادرار می شود. هومو سیستئین پلاسما با بالا رفتن سن افزایش می یابد و مقدار ان در مردان بیشتر از زنان دارای سن مشابه  می باشد. سطح هو مو سیستئین پلا سما تا سن 65-60 سالگی افزایش خطی نشان داده ولی بعد از این سنین با شدت بیشتری افزایش یافته که این افزایش به ازای هر ده سال سن حدود 1تا 19 میکرو مول می باشد. در 15 - 5 درصد موارد فاکتورهای ژنتیکی نیز دخالت دارند در بعضی از کشور های اروپایی ناقلان همو زیگوت یک واریانت حساس به دما از متیلن تترا هیدرو فولات ردوکتاز یافت شدند, که این مسئله ناشی از یک موتاسیون نقطه ای در نوکلئوتید667 میباشد  ,در این افراد فعالیت انزیم ذکر شده به میزان 70% کاهش می یابد .ناقلان این موتاسیون به ویژه به کمبود فو لات حساس بوده و یک افزایش 25 درصدی در هوموسیستئی

ابتدا 1.175 گرم از پودر کلرور باریوم دو آبه را با آب مقطر به حجم 100cc برسانید .سپس 1cc اسید سولفوریک غلیظ را با آب مقطر به حجم 100cc برسانید . 10cc از اسید سولفوریک 1% را درون لوله بریزید وبا استفاده ازسمپلر ،50 میکرولیتر از اسید را از لوله خارج کنید . سپس 50 میکرولیتر ازمحلول کلرور باریوم به لوله اضافه کنید. جذب نوری محلول رابا استفاده از اسپکتروفتومتر کالیبر و کووت با قطر یک سانتی متری اندازه بگیرید. جذب نوری محلول در طول موج 620nm باید در محدوده ی 0.08 0.13  باشد .                                    محلول را در لوله هائی هم قطر با لوله هائیکه جهت تهیه سوسپانسیون میکروبی استفاده می کنید،  تقسیم نموده وبا  قید تاریخ ساخت، آنرا در تاریکی ودر دمای اتاق نگهداری کنید .

محیط های کشت، نقش اساسی در آزمایشگاه میکربشناسی ایفا میکنند. محیط های کشت به طور گسترده جهت جداسازی، تعیین هویت وآنتی بیوگرام مورد استفاده قرار میگیرد. بسیاری ازآزمایشگاهها به طور روتین محیط های کشت مورد نیاز مصارف تشخیصی وتحقیقاتی را خودشان تهیه میکنند.جهت اطمینان ازاینکه محیطهای کشت کیفیت خوب ومطلوب داشته باشند. بایستی کنترل کیفی مناسبی به کارگرفته شود. برای رسیدن به این هدف بایستی در تهیه و مصرف محیطهای کشت معیارهای مختلفی رادرنظر گرفت که مختصری به آن اشاره می شود. محیطهای کشت، دهیدراته به طور تجارتی با مارکهای متنوع قابل دسترس می باشد. اینگونه محیط های کشت در برابر حرارت و نور و رطوبت حساس می باشند. بنابراین دقت در موارد زیر ضروری است: 1- تاریخ ورود محیط کشت به آزمایشگاه را در روی برچسب آن در کنار تاریخ مصرف می نویسیم 2- برطبق دستورالعمل آن را نگهداری می کنیم اغلب محیطهای کشت رادردمای کمتراز25درجه و دور ازتابش نور مخصوصا UV ،اتوکلاو، فور وسایر منابع گرمازاودرمحل خشک نگهداری میکنیم در صورت قیدشدن بر روی برچسب آن را در دمای8-2 درجه نگهداری می کنیم. 3- تاریخ اولین باز کردن قوطیها رانی

1-محیط پایه :اجازه رشد به بسیاری از میکروبها .اما نیاز غذایی اختصاصی میکروبهای پر توقع رافراهم نمی کند2-محیط غنی شده :اضافه کردن موادی چون خون وسرم وآسیت وپپتون  به محیط پایه جهت رشد باکتریهای مشکل پسند مثل BA3-محیط غنی کننده :این محیط دارای مواد مغذی جهت افزایش پاتوژنها وممانعت کننده از رشدمیکروبهای ناخواسته مثل SF4-محیط های انتخابی :افزودن ترکیبات شیمیایی مانند آنتی بیوتیکها ورنگهابه محیط پایه یا ایجاد تغییراتی درفشاراسمزی ومیزان اکسیژن وPH.جهت جدا کردن یک نوع باکتری خاص مثل SSAوXLD 5- محیط افتراقی :این محیط ها حاوی معرفهای مختلفی هستند که باتغییر رنگ آنها میکروارگانیسمهای مختلف رامیتوان ازهم افتراق داد مثل:BA,EMB,MC,XLD,TCBS 6- محیط انتقالی :محیط مناسب جهت نمونه هایی که سریعا کشت  نمی شوند.ممانعت از رشد باکتریهای کمونسال وحفظ شرایط بقا میکروبهاازنظرهوازی و بیهوازی مثل Amis,Stuart,Carry Blair 7- محیط بیوشیمیایی :برای نشان دادن فعالیت آنزیمی کشتهای خالص بکار میروند مثل TSI,SIM,SC,MR-VP